Przetarg 7189731 - Zakup i dostawa materiałów eksploatacyjnych na potrzeby...

em zamówienia jest zakup i dostawa materiałów eksploatacyjnych na potrzeby Stacji Dializ i OIT do SP ZOZ w Hajnówce. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia jest zamieszczony w Załączniku nr 2 do SIWZ - formularz asortymentowo-cenowy. Nazwa i kod określony według Wspólnego Słownika Zamówień (CPV) dla przedmiotu zamówienia objętego niniejszym postępowaniem przedmiot główny:
33692800-5 roztwory do dializy
33181520-3 wyroby do dializy nerkowej
33141630-5 filtry osocza krwi
33141324-7 igły do dializy
33181200-4 filtry do dializy
33181500-7 wyroby do terapii nerkowej
33181000-2 urządzenia do terapii nerkowej
Oferowany przedmiot zamówienia powinien być nowy, z minimalnym terminem ważności 8 miesięcy licząc od daty dostawy do Zamawiającego, wolny od wad fizycznych i prawnych, kompletny i po dostarczeniu Zamawiającemu, gotowy do użytku zgodnie z jego przeznaczeniem, bez konieczności ponoszenia przez Zamawiającego dodatkowych nakładów finansowych, organizacyjnych i technicznych.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania w jednostkach ochrony zdrowia na terenie RP zgodnie z polskim prawem oraz prawem Unii Europejskiej, a także posiada aktualne polskie i obowiązujące w Unii Europejskiej certyfikaty / świadectwa rejestracyjne oraz pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem leczniczym - wydane przez Ministra Zdrowia lub wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji (od 1 maja 2011) ustawa z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Dz.U. 2019r. poz. 662), które Wykonawca okaże Zamawiającemu na każde jego wezwanie.
ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

Część nr: 1 Nazwa: Pakiet 1A
Linie krwi do aparatu do leczenia hemodializą firmy GAMBRO modele AK 95, AK 96, AK 98 i firmy Fresenius model 4008 Specyfikacja: - pakowane w komplecie w jednym opakowaniu; komplet zawiera: żyłę, tętnicę, worek do płukania, łącznik żyła – tętnica, igłę do butelek, zaciski na części żylnej i tętniczej, dwa jeziorka żylne i tętnicze, dwa czujniki żylny i tętniczy - dodatkowe porty do iniekcji w jeziorku żylnym; - porty do podawania leków z zaciskami Luer w jeziorku żylnym; - przewody linii tętniczych i żylnych wykonane z wysokiej jakości tworzywa, nie ulegającego zmianom pod wpływem temperatury, nie ulegającego odkształceniom i załamaniom na wszystkich odcinkach linii, - poprzeczkę (łącznik) segmentu pompy krwi ułatwiający zakładanie linii na pompie. (średnica wewnętrzna modułu pompy krwi do 8 mm, zewnętrzna do 12 mm)

Część nr: 2 Nazwa: Pakiet 1B
Linie krwi do aparatu do leczenia hemodializą firmy Braun Model HD DIALOG WERSJA (A+) Specyfikacja: - pakowane w komplecie w jednym opakowaniu; komplet zawiera: żyłę, tętnicę, worek do płukania, łącznik żyła – tętnica, igłę do butelek, zaciski na części żylnej i tętniczej, dwa jeziorka żylne i tętnicze, trzy czujniki: żylny, tętniczy i czujnik wykrzepniania krwi PBE. - dodatkowe porty do iniekcji w jeziorku żylnym; - porty do podawania leków z zaciskami Luer w jeziorku żylnym; - przewody linii tętniczych i żylnych wykonane z wysokiej jakości tworzywa, nie ulegającego zmianom pod wpływem temperatury, nie ulegającego odkształceniom i załamaniom na wszystkich odcinkach linii.

Część nr: 3 Nazwa: Pakiet 2
Oferowany przedmiot zamówienia powinien być nowy, z minimalnym terminem ważności 8 miesięcy licząc od daty dostawy do Zamawiającego, wolny od wad fizycznych i prawnych, kompletny i po dostarczeniu Zamawiającemu, gotowy do użytku zgodnie z jego przeznaczeniem, bez konieczności ponoszenia przez Zamawiającego dodatkowych nakładów finansowych, organizacyjnych i technicznych. 2. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania w jednostkach ochrony zdrowia na terenie RP zgodnie z polskim prawem oraz prawem Unii Europejskiej, a także posiada aktualne polskie i obowiązujące w Unii Europejskiej certyfikaty / świadectwa rejestracyjne oraz pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem leczniczym - wydane przez Ministra Zdrowia lub wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji (od 1 maja 2011) ustawa z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Dz.U. 2019r. poz. 662), które Wykonawca okaże Zamawiającemu na każde jego wezwanie. 3. Zamawiający, w sytuacji gdy w opisie przedmiotu zamówienia (Załącznik nr 2 do SIWZ - formularz asortymentowo-cenowy) wskazane zostały zdaniem Wykonawcy znaki towarowe, patenty lub jego pochodzenie czy też źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje produkt/wyrób dostarczany na rynku przez konkretnego wykonawcę, dopuszcza możliwość przedstawienia w ofercie produktu/urządzenia „równoważnego” w rozumieniu art. 29 ust. 3 uPzp pod warunkiem, iż oferowany jako „równoważny” produkt/wyrób będzie o porównywalnych lub lepszych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych i użytkowych.

Część nr: 4 Nazwa: Pakiet 3A
Oferowany przedmiot zamówienia powinien być nowy, z minimalnym terminem ważności 8 miesięcy licząc od daty dostawy do Zamawiającego, wolny od wad fizycznych i prawnych, kompletny i po dostarczeniu Zamawiającemu, gotowy do użytku zgodnie z jego przeznaczeniem, bez konieczności ponoszenia przez Zamawiającego dodatkowych nakładów finansowych, organizacyjnych i technicznych. 2. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania w jednostkach ochrony zdrowia na terenie RP zgodnie z polskim prawem oraz prawem Unii Europejskiej, a także posiada aktualne polskie i obowiązujące w Unii Europejskiej certyfikaty / świadectwa rejestracyjne oraz pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem leczniczym - wydane przez Ministra Zdrowia lub wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji (od 1 maja 2011) ustawa z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Dz.U. 2019r. poz. 662), które Wykonawca okaże Zamawiającemu na każde jego wezwanie. 3. Zamawiający, w sytuacji gdy w opisie przedmiotu zamówienia (Załącznik nr 2 do SIWZ - formularz asortymentowo-cenowy) wskazane zostały zdaniem Wykonawcy znaki towarowe, patenty lub jego pochodzenie czy też źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje produkt/wyrób dostarczany na rynku przez konkretnego wykonawcę, dopuszcza możliwość przedstawienia w ofercie produktu/urządzenia „równoważnego” w rozumieniu art. 29 ust. 3 uPzp pod warunkiem, iż oferowany jako „równoważny” produkt/wyrób będzie o porównywalnych lub lepszych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych i użytkowych.

Część nr: 5 Nazwa: Pakiet 3B
Oferowany przedmiot zamówienia powinien być nowy, z minimalnym terminem ważności 8 miesięcy licząc od daty dostawy do Zamawiającego, wolny od wad fizycznych i prawnych, kompletny i po dostarczeniu Zamawiającemu, gotowy do użytku zgodnie z jego przeznaczeniem, bez konieczności ponoszenia przez Zamawiającego dodatkowych nakładów finansowych, organizacyjnych i technicznych. 2. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania w jednostkach ochrony zdrowia na terenie RP zgodnie z polskim prawem oraz prawem Unii Europejskiej, a także posiada aktualne polskie i obowiązujące w Unii Europejskiej certyfikaty / świadectwa rejestracyjne oraz pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem leczniczym - wydane przez Ministra Zdrowia lub wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji (od 1 maja 2011) ustawa z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Dz.U. 2019r. poz. 662), które Wykonawca okaże Zamawiającemu na każde jego wezwanie. 3. Zamawiający, w sytuacji gdy w opisie przedmiotu zamówienia (Załącznik nr 2 do SIWZ - formularz asortymentowo-cenowy) wskazane zostały zdaniem Wykonawcy znaki towarowe, patenty lub jego pochodzenie czy też źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje produkt/wyrób dostarczany na rynku przez konkretnego wykonawcę, dopuszcza możliwość przedstawienia w ofercie produktu/urządzenia „równoważnego” w rozumieniu art. 29 ust. 3 uPzp pod warunkiem, iż oferowany jako „równoważny” produkt/wyrób będzie o porównywalnych lub lepszych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych i użytkowych.

Część nr: 6 Nazwa: Pakiet 3C
Oferowany przedmiot zamówienia powinien być nowy, z minimalnym terminem ważności 8 miesięcy licząc od daty dostawy do Zamawiającego, wolny od wad fizycznych i prawnych, kompletny i po dostarczeniu Zamawiającemu, gotowy do użytku zgodnie z jego przeznaczeniem, bez konieczności ponoszenia przez Zamawiającego dodatkowych nakładów finansowych, organizacyjnych i technicznych. 2. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania w jednostkach ochrony zdrowia na terenie RP zgodnie z polskim prawem oraz prawem Unii Europejskiej, a także posiada aktualne polskie i obowiązujące w Unii Europejskiej certyfikaty / świadectwa rejestracyjne oraz pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem leczniczym - wydane przez Ministra Zdrowia lub wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji (od 1 maja 2011) ustawa z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Dz.U. 2019r. poz. 662), które Wykonawca okaże Zamawiającemu na każde jego wezwanie. 3. Zamawiający, w sytuacji gdy w opisie przedmiotu zamówienia (Załącznik nr 2 do SIWZ - formularz asortymentowo-cenowy) wskazane zostały zdaniem Wykonawcy znaki towarowe, patenty lub jego pochodzenie czy też źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje produkt/wyrób dostarczany na rynku przez konkretnego wykonawcę, dopuszcza możliwość przedstawienia w ofercie produktu/urządzenia „równoważnego” w rozumieniu art. 29 ust. 3 uPzp pod warunkiem, iż oferowany jako „równoważny” produkt/wyrób będzie o porównywalnych lub lepszych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych i użytkowych.

Część nr: 7 Nazwa: Pakiet 3D
Oferowany przedmiot zamówienia powinien być nowy, z minimalnym terminem ważności 8 miesięcy licząc od daty dostawy do Zamawiającego, wolny od wad fizycznych i prawnych, kompletny i po dostarczeniu Zamawiającemu, gotowy do użytku zgodnie z jego przeznaczeniem, bez konieczności ponoszenia przez Zamawiającego dodatkowych nakładów finansowych, organizacyjnych i technicznych. 2. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania w jednostkach ochrony zdrowia na terenie RP zgodnie z polskim prawem oraz prawem Unii Europejskiej, a także posiada aktualne polskie i obowiązujące w Unii Europejskiej certyfikaty / świadectwa rejestracyjne oraz pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem leczniczym - wydane przez Ministra Zdrowia lub wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji (od 1 maja 2011) ustawa z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Dz.U. 2019r. poz. 662), które Wykonawca okaże Zamawiającemu na każde jego wezwanie. 3. Zamawiający, w sytuacji gdy w opisie przedmiotu zamówienia (Załącznik nr 2 do SIWZ - formularz asortymentowo-cenowy) wskazane zostały zdaniem Wykonawcy znaki towarowe, patenty lub jego pochodzenie czy też źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje produkt/wyrób dostarczany na rynku przez konkretnego wykonawcę, dopuszcza możliwość przedstawienia w ofercie produktu/urządzenia „równoważnego” w rozumieniu art. 29 ust. 3 uPzp pod warunkiem, iż oferowany jako „równoważny” produkt/wyrób będzie o porównywalnych lub lepszych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych i użytkowych.

Część nr: 8 Nazwa: Pakiet 4
Oferowany przedmiot zamówienia powinien być nowy, z minimalnym terminem ważności 8 miesięcy licząc od daty dostawy do Zamawiającego, wolny od wad fizycznych i prawnych, kompletny i po dostarczeniu Zamawiającemu, gotowy do użytku zgodnie z jego przeznaczeniem, bez konieczności ponoszenia przez Zamawiającego dodatkowych nakładów finansowych, organizacyjnych i technicznych. 2. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania w jednostkach ochrony zdrowia na terenie RP zgodnie z polskim prawem oraz prawem Unii Europejskiej, a także posiada aktualne polskie i obowiązujące w Unii Europejskiej certyfikaty / świadectwa rejestracyjne oraz pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem leczniczym - wydane przez Ministra Zdrowia lub wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji (od 1 maja 2011) ustawa z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Dz.U. 2019r. poz. 662), które Wykonawca okaże Zamawiającemu na każde jego wezwanie. 3. Zamawiający, w sytuacji gdy w opisie przedmiotu zamówienia (Załącznik nr 2 do SIWZ - formularz asortymentowo-cenowy) wskazane zostały zdaniem Wykonawcy znaki towarowe, patenty lub jego pochodzenie czy też źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje produkt/wyrób dostarczany na rynku przez konkretnego wykonawcę, dopuszcza możliwość przedstawienia w ofercie produktu/urządzenia „równoważnego” w rozumieniu art. 29 ust. 3 uPzp pod warunkiem, iż oferowany jako „równoważny” produkt/wyrób będzie o porównywalnych lub lepszych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych i użytkowych.

Część nr: 9 Nazwa: Pakiet 5
Oferowany przedmiot zamówienia powinien być nowy, z minimalnym terminem ważności 8 miesięcy licząc od daty dostawy do Zamawiającego, wolny od wad fizycznych i prawnych, kompletny i po dostarczeniu Zamawiającemu, gotowy do użytku zgodnie z jego przeznaczeniem, bez konieczności ponoszenia przez Zamawiającego dodatkowych nakładów finansowych, organizacyjnych i technicznych. 2. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania w jednostkach ochrony zdrowia na terenie RP zgodnie z polskim prawem oraz prawem Unii Europejskiej, a także posiada aktualne polskie i obowiązujące w Unii Europejskiej certyfikaty / świadectwa rejestracyjne oraz pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem leczniczym - wydane przez Ministra Zdrowia lub wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji (od 1 maja 2011) ustawa z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Dz.U. 2019r. poz. 662), które Wykonawca okaże Zamawiającemu na każde jego wezwanie. 3. Zamawiający, w sytuacji gdy w opisie przedmiotu zamówienia (Załącznik nr 2 do SIWZ - formularz asortymentowo-cenowy) wskazane zostały zdaniem Wykonawcy znaki towarowe, patenty lub jego pochodzenie czy też źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje produkt/wyrób dostarczany na rynku przez konkretnego wykonawcę, dopuszcza możliwość przedstawienia w ofercie produktu/urządzenia „równoważnego” w rozumieniu art. 29 ust. 3 uPzp pod warunkiem, iż oferowany jako „równoważny” produkt/wyrób będzie o porównywalnych lub lepszych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych i użytkowych.

Część nr: 10 Nazwa: Pakiet 6A
Oferowany przedmiot zamówienia powinien być nowy, z minimalnym terminem ważności 8 miesięcy licząc od daty dostawy do Zamawiającego, wolny od wad fizycznych i prawnych, kompletny i po dostarczeniu Zamawiającemu, gotowy do użytku zgodnie z jego przeznaczeniem, bez konieczności ponoszenia przez Zamawiającego dodatkowych nakładów finansowych, organizacyjnych i technicznych. 2. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania w jednostkach ochrony zdrowia na terenie RP zgodnie z polskim prawem oraz prawem Unii Europejskiej, a także posiada aktualne polskie i obowiązujące w Unii Europejskiej certyfikaty / świadectwa rejestracyjne oraz pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem leczniczym - wydane przez Ministra Zdrowia lub wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji (od 1 maja 2011) ustawa z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Dz.U. 2019r. poz. 662), które Wykonawca okaże Zamawiającemu na każde jego wezwanie. 3. Zamawiający, w sytuacji gdy w opisie przedmiotu zamówienia (Załącznik nr 2 do SIWZ - formularz asortymentowo-cenowy) wskazane zostały zdaniem Wykonawcy znaki towarowe, patenty lub jego pochodzenie czy też źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje produkt/wyrób dostarczany na rynku przez konkretnego wykonawcę, dopuszcza możliwość przedstawienia w ofercie produktu/urządzenia „równoważnego” w rozumieniu art. 29 ust. 3 uPzp pod warunkiem, iż oferowany jako „równoważny” produkt/wyrób będzie o porównywalnych lub lepszych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych i użytkowych.

Część nr: 11 Nazwa: Pakiet 6B
Oferowany przedmiot zamówienia powinien być nowy, z minimalnym terminem ważności 8 miesięcy licząc od daty dostawy do Zamawiającego, wolny od wad fizycznych i prawnych, kompletny i po dostarczeniu Zamawiającemu, gotowy do użytku zgodnie z jego przeznaczeniem, bez konieczności ponoszenia przez Zamawiającego dodatkowych nakładów finansowych, organizacyjnych i technicznych. 2. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania w jednostkach ochrony zdrowia na terenie RP zgodnie z polskim prawem oraz prawem Unii Europejskiej, a także posiada aktualne polskie i obowiązujące w Unii Europejskiej certyfikaty / świadectwa rejestracyjne oraz pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem leczniczym - wydane przez Ministra Zdrowia lub wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji (od 1 maja 2011) ustawa z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Dz.U. 2019r. poz. 662), które Wykonawca okaże Zamawiającemu na każde jego wezwanie. 3. Zamawiający, w sytuacji gdy w opisie przedmiotu zamówienia (Załącznik nr 2 do SIWZ - formularz asortymentowo-cenowy) wskazane zostały zdaniem Wykonawcy znaki towarowe, patenty lub jego pochodzenie czy też źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje produkt/wyrób dostarczany na rynku przez konkretnego wykonawcę, dopuszcza możliwość przedstawienia w ofercie produktu/urządzenia „równoważnego” w rozumieniu art. 29 ust. 3 uPzp pod warunkiem, iż oferowany jako „równoważny” produkt/wyrób będzie o porównywalnych lub lepszych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych i użytkowych.

Część nr: 12 Nazwa: Pakiet 7
Oferowany przedmiot zamówienia powinien być nowy, z minimalnym terminem ważności 8 miesięcy licząc od daty dostawy do Zamawiającego, wolny od wad fizycznych i prawnych, kompletny i po dostarczeniu Zamawiającemu, gotowy do użytku zgodnie z jego przeznaczeniem, bez konieczności ponoszenia przez Zamawiającego dodatkowych nakładów finansowych, organizacyjnych i technicznych. 2. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania w jednostkach ochrony zdrowia na terenie RP zgodnie z polskim prawem oraz prawem Unii Europejskiej, a także posiada aktualne polskie i obowiązujące w Unii Europejskiej certyfikaty / świadectwa rejestracyjne oraz pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem leczniczym - wydane przez Ministra Zdrowia lub wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji (od 1 maja 2011) ustawa z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Dz.U. 2019r. poz. 662), które Wykonawca okaże Zamawiającemu na każde jego wezwanie. 3. Zamawiający, w sytuacji gdy w opisie przedmiotu zamówienia (Załącznik nr 2 do SIWZ - formularz asortymentowo-cenowy) wskazane zostały zdaniem Wykonawcy znaki towarowe, patenty lub jego pochodzenie czy też źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje produkt/wyrób dostarczany na rynku przez konkretnego wykonawcę, dopuszcza możliwość przedstawienia w ofercie produktu/urządzenia „równoważnego” w rozumieniu art. 29 ust. 3 uPzp pod warunkiem, iż oferowany jako „równoważny” produkt/wyrób będzie o porównywalnych lub lepszych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych i użytkowych.