Przetarg 10429208 - Zakup i dostawa materiałów do sterylizacji Część 1:...

o magazynu apteki szpitalnej mieszczącej się w siedzibie Szpitala Powiatowego w Rawiczu Sp. z o.o. przy ul. Gen. Grota Roweckiego 6, 63-900 Rawicz.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w zakresie Części nr 1 znajduje się w Załączniku nr 1 do SWZ.

Część 2: Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa materiałów do sterylizacji do magazynu apteki szpitalnej mieszczącej się w siedzibie Szpitala Powiatowego w Rawiczu Sp. z o.o. przy ul. Gen. Grota Roweckiego 6, 63-900 Rawicz.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w zakresie Części nr 2 znajduje się w Załączniku nr 1 do SWZ.

Część 3: Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa materiałów do sterylizacji do magazynu apteki szpitalnej mieszczącej się w siedzibie Szpitala Powiatowego w Rawiczu Sp. z o.o. przy ul. Gen. Grota Roweckiego 6, 63-900 Rawicz.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w zakresie Części nr 3 znajduje się w Załączniku nr 1 do SWZ.

Część 4: Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa materiałów do sterylizacji do magazynu apteki szpitalnej mieszczącej się w siedzibie Szpitala Powiatowego w Rawiczu Sp. z o.o. przy ul. Gen. Grota Roweckiego 6, 63-900 Rawicz.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w zakresie Części nr 4 znajduje się w Załączniku nr 1 do SWZ.

Część 5: Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa materiałów do sterylizacji do magazynu apteki szpitalnej mieszczącej się w siedzibie Szpitala Powiatowego w Rawiczu Sp. z o.o. przy ul. Gen. Grota Roweckiego 6, 63-900 Rawicz.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w zakresie Części nr 5 znajduje się w Załączniku nr 1 do SWZ.

NLO-3820-06/TP/24

****************************
UWAGA ZMIANA OGŁOSZENIA
Sprostowanie BZP nr: 2024/BZP 00290360/01 z dnia: 2024-04-18
3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia: SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW 3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych Przed zmianą:
1) Wypełniony formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 1 do SWZ;
2) Dotyczy produktów zakwalifikowanych jako wyroby medyczne w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2022r. poz. 974) – dla wszystkich klas wyrobu medycznego, Zamawiający wymaga dołączenia do oferty odpowiedniej Deklaracji zgodności CE lub Certyfikatu zgodności CE;
3) Dotyczy produktów, które nie zostały sklasyfikowane jako wyrób medyczny lub produkt leczniczy Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia, iż oferowany produkt nie jest wyrobem medycznym w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2022r. poz. 974). Oświadczenie powinno wskazywać numer Części oraz numer pozycji, której dotyczy;
4) Dotyczy Części nr 1 poz. 1 i 2 – Certyfikat lub inny dokument wystawiony przez niezależną jednostkę notyfikującą potwierdzający zgodność przedmiotu zamówienia z normami PN- EN 868- 3 i 5 oraz PN- EN IS 11607;
5) Dotyczy Części nr 2 poz. 2 – Certyfikat lub inny dokument wystawiony przez niezależną jednostkę notyfikującą potwierdzający zgodność przedmiotu zamówienia z normą PN EN 868 cz. 1 i 2;
6) Dotyczy Części nr 4 poz. 1 – Certyfikat lub inny dokument potwierdzony przez producenta, potwierdzający zgodność przedmiotu zamówienia z normą ISO 13485, ISO 14001, EN 868-5, ISO 11607-1 i 2;
7) Karty charakterystyki danych technicznych gotowego wyrobu wystawionych przez producenta - na potwierdzenie spełniania wymagań określonych przez Zamawiającego;
8) Próbek po 1 sztuce z każdego oferowanego przez Wykonawcę asortymentu (W przypadku gdy asortyment został opisany w kilku rozmiarach Zamawiający wymaga złożenia 1 próbki w dowolnym rozmiarze). Każda dostarczona próbka winna być opisana w języku polskim wraz ze wskazaniem nr pozycji i nr części, której dotyczy.
Po zmianie:
1) Wypełniony formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 1 do SWZ;
2) Dotyczy produktów zakwalifikowanych jako wyroby medyczne w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2022r. poz. 974) – dla wszystkich klas wyrobu medycznego, Zamawiający wymaga dołączenia do oferty odpowiedniej Deklaracji zgodności CE lub Certyfikatu zgodności CE;
3) Dotyczy produktów, które nie zostały sklasyfikowane jako wyrób medyczny lub produkt leczniczy Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia, iż oferowany produkt nie jest wyrobem medycznym w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2022r. poz. 974). Oświadczenie powinno wskazywać numer Części oraz numer pozycji, której dotyczy;
4) Dotyczy Części nr 1 poz. 1 i 2 – Certyfikat lub inny dokument wystawiony lub potwierdzony przez producenta, potwierdzający zgodność przedmiotu zamówienia z normami PN- EN 868- 3 i 5 oraz PN- EN IS 11607;
5) Dotyczy Części nr 2 poz. 2 – Certyfikat lub inny dokument wystawiony lub potwierdzony przez producenta, potwierdzający zgodność przedmiotu zamówienia z normą PN EN 868 cz. 1 i 2;
6) Dotyczy Części nr 4 poz. 1 – Certyfikat lub inny dokument wystawiony lub potwierdzony przez producenta, potwierdzający zgodność przedmiotu zamówienia z normą ISO 13485, ISO 14001, EN 868-5, ISO 11607-1 i 2;
7) Karty charakterystyki danych technicznych gotowego wyrobu wystawionych przez producenta - na potwierdzenie spełniania wymagań określonych przez Zamawiającego;
8) Próbek po 1 sztuce z każdego oferowanego przez Wykonawcę asortymentu (W przypadku gdy asortyment został opisany w kilku rozmiarach Zamawiający wymaga złożenia 1 próbki w dowolnym rozmiarze). Każda dostarczona próbka winna być opisana w języku polskim wraz ze wskazaniem nr pozycji i nr części, której dotyczy.
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu Przed zmianą:
1) Dotyczy produktów zakwalifikowanych jako wyroby medyczne w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2022r. poz. 974) – dla wszystkich klas wyrobu medycznego, Zamawiający wymaga dołączenia do oferty odpowiedniej Deklaracji zgodności CE lub Certyfikatu zgodności CE;
2) Dotyczy produktów, które nie zostały sklasyfikowane jako wyrób medyczny lub produkt leczniczy Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia, iż oferowany produkt nie jest wyrobem medycznym w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2022r. poz. 974). Oświadczenie powinno wskazywać numer Części oraz numer pozycji, której dotyczy;
3) Dotyczy Części nr 1 poz. 1 i 2 – Certyfikat lub inny dokument wystawiony przez niezależną jednostkę notyfikującą potwierdzający zgodność przedmiotu zamówienia z normami PN- EN 868- 3 i 5 oraz PN- EN IS 11607;
4) Dotyczy Części nr 2 poz. 2 – Certyfikat lub inny dokument wystawiony przez niezależną jednostkę notyfikującą potwierdzający zgodność przedmiotu zamówienia z normą PN EN 868 cz. 1 i 2;
5) Dotyczy Części nr 4 poz. 1 – Certyfikat lub inny dokument potwierdzony przez producenta, potwierdzający zgodność przedmiotu zamówienia z normą ISO 13485, ISO 14001, EN 868-5, ISO 11607-1 i 2;
6) Karty charakterystyki danych technicznych gotowego wyrobu wystawionych przez producenta - na potwierdzenie spełniania wymagań określonych przez Zamawiającego;
7) Próbek po 1 sztuce z każdego oferowanego przez Wykonawcę asortymentu (W przypadku gdy asortyment został opisany w kilku rozmiarach Zamawiający wymaga złożenia 1 próbki w dowolnym rozmiarze). Każda dostarczona próbka winna być opisana w języku polskim wraz ze wskazaniem nr pozycji i nr części, której dotyczy.
Po zmianie:
1) Dotyczy produktów zakwalifikowanych jako wyroby medyczne w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2022r. poz. 974) – dla wszystkich klas wyrobu medycznego, Zamawiający wymaga dołączenia do oferty odpowiedniej Deklaracji zgodności CE lub Certyfikatu zgodności CE;
2) Dotyczy produktów, które nie zostały sklasyfikowane jako wyrób medyczny lub produkt leczniczy Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia, iż oferowany produkt nie jest wyrobem medycznym w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2022r. poz. 974). Oświadczenie powinno wskazywać numer Części oraz numer pozycji, której dotyczy;
3) Dotyczy Części nr 1 poz. 1 i 2 – Certyfikat lub inny dokument wystawiony lub potwierdzony przez producenta, potwierdzający zgodność przedmiotu zamówienia z normami PN- EN 868- 3 i 5 oraz PN- EN IS 11607;
4) Dotyczy Części nr 2 poz. 2 – Certyfikat lub inny dokument wystawiony lub potwierdzony przez producenta, potwierdzający zgodność przedmiotu zamówienia z normą PN EN 868 cz. 1 i 2;
5) Dotyczy Części nr 4 poz. 1 – Certyfikat lub inny dokument wystawiony lub potwierdzony przez producenta, potwierdzający zgodność przedmiotu zamówienia z normą ISO 13485, ISO 14001, EN 868-5, ISO 11607-1 i 2;
6) Karty charakterystyki danych technicznych gotowego wyrobu wystawionych przez producenta - na potwierdzenie spełniania wymagań określonych przez Zamawiającego;
7) Próbek po 1 sztuce z każdego oferowanego przez Wykonawcę asortymentu (W przypadku gdy asortyment został opisany w kilku rozmiarach Zamawiający wymaga złożenia 1 próbki w dowolnym rozmiarze). Każda dostarczona próbka winna być opisana w języku polskim wraz ze wskazaniem nr pozycji i nr części, której dotyczy.
3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia: SEKCJA VIII - PROCEDURA 3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 8.1. Termin składania ofert Przed zmianą:
2024-04-19 09:00
Po zmianie:
2024-04-23 09:00
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 8.3. Termin otwarcia ofert Przed zmianą:
2024-04-19 09:30
Po zmianie:
2024-04-23 09:30
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 8.4. Termin związania ofertą Przed zmianą:
2024-05-18
Po zmianie:
2024-05-22