Przetarg - zakup i dostawa kart wraz z dzierżawą systemu do badań...

domskiego Szpitala Specjalistycznego
Numer referencyjny: RSS/SZP/P-50/2018

zakup i dostawa kart wraz z dzierżawą systemu do badań immunohematologicznych oraz odczynników i krwinek wzorcowych dla potrzeb Radomskiego Szpitala Specjalistycznego
ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

Część nr: 1 Nazwa: Część nr 1 – Karty wraz z dzierżawą sprzętu do badań immunohematologicznych
Przedmiotem zamówienia jest: 1.Dzierżawa aparatury do wykonywania badań z zakresu serologii grup krwi metodą aglutynacji kolumnowej wraz z usługą serwisowania urządzeń. 2. Zakup wraz z dostawą odczynników kompatybilnych z dzierżawioną aparaturą.

Część nr: 2 Nazwa: Krwinki wzorcowe oraz odczynniki do grup krwi
Odczynniki monoklonalne- 31000 grupy krwi +próby zgodności, Konserwowane krwinki wzorcowe do układu ABO gotowe do użycia - 18000/ grupy krwi, Statyw roboczy do odczynników i krwinek – 1 szt.

****************************
UWAGA ZMIANA OGŁOSZENIA
Sprostowanie BZP nr: 540001733-N-2019 z dnia: 2019-01-04
Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
Numer sekcji: IV
Punkt: 6.2.
W ogłoszeniu jest:
IV.6.2) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
Data: 2019.01.10, godzina: 10:00

W ogłoszeniu powinno być:
IV.6.2) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
Data: 2019.01.17, godzina: 10:00


****************************
UWAGA ZMIANA OGŁOSZENIA
Sprostowanie BZP nr: 540005269-N-2019 z dnia: 2019-01-09
Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
Numer sekcji: III
Punkt: 6
W ogłoszeniu jest:
a) Aktualne deklaracje zgodności lub certyfikaty zgodności lub zgłoszenie/powiadomienie do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz. U. z 2017 r. Poz. 211), potwierdzające, że oferowane produkty są wyrobami medycznymi – dotyczy wyrobów medycznych.
b) oświadczeniem producenta, że wszystkie odczynniki, krwinki i urządzenia pochodzą od jednego producenta celem pełnej walidacji metody – dotyczy części nr 1
c) oświadczenie producenta, że oferowane odczynniki/urządzenia/mikrokarty zapewniają wykonanie badań zgodnie z zaleceniami Instytutu Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie – dotyczy części nr 1 i 2.
Wykonawca może zamiast w/w dokumentów, złożyć równoważne dokumenty wystawione przez podmioty mające siedzibę w innym państwie członkowskim Europejskiego Obszaru Gospodarczego.

W ogłoszeniu powinno być:
a) Aktualne deklaracje zgodności lub certyfikaty zgodności lub zgłoszenie/powiadomienie do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz. U. z 2017 r. Poz. 211), potwierdzające, że oferowane produkty są wyrobami medycznymi – dotyczy wyrobów medycznych.
b) oświadczenie wykonawcy, że wszystkie odczynniki, krwinki i urządzenia pochodzą od jednego producenta celem pełnej walidacji metody – dotyczy części nr 1
Wykonawca może zamiast w/w dokumentów, złożyć równoważne dokumenty wystawione przez podmioty mające siedzibę w innym państwie członkowskim Europejskiego Obszaru Gospodarczego.