Przetarg - Szczepionka T-tężcowa adsorbowana na wodorotlenku glinu -...

ZZP-13/19
Szczepionka T-tężcowa adsorbowana na wodorotlenku glinu - inj. 0,5 ml. w ilości 200 000 dawekSzczepionka T-tężcowa adsorbowana na wodorotlenku glinu - inj. 0,5 ml. w ilości 200 000 dawek z dostawą w terminie do dnia 31.5.2019 r.Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu szczepionki, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia (dotyczy każdej części zamówienia)W przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów.Wymagania przedmiotowe do oferty (Wymagane pozwolenia i/lub świadectwa i/lub certyfikaty):Zgodnie z § 13 ust. 1 pkt 3 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26.7.2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz.U. z dnia 27.7.2016 r., poz. 1126), w związku z rozporządzeniem Ministra Przedsiębiorczości i Technologii z dnia 16.10.2018 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia - Dz.U. z dnia 17.10.2018 r., poz. 1993), w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą (warunki przedmiotowe):• ważne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego na terenie RP wydane przez Prezesa Urzędu rejestracji Produktów leczniczych, Wyrobów Medycznych i produktów Biobójczych,lub• ważne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydane przez Radę Unii Europejskiej lub komisję Europejską,— Ważne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu musi być aktualne na dzień składania ofert,— Skład preparatu i opakowania muszą być zgodne z treścią dokumentów, o których mowa powyżej,— Ww. dokumenty, muszą posiadać termin ważności obejmujący cały okres realizacji zamówienia,— W przypadku, gdy ważność dokumentu wygasa, Wykonawca zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu wraz dokumentami, o których mowa powyżej dodatkowy dokument deklarujący złożenie we właściwym czasie wniosku o przedłużenie ważności pozwolenia lub w przypadku jego uzyskania ważne pozwolenie,— Dokumenty, o których mowa powyżej są składane w oryginale w postaci dokumentu elektronicznego lub w elektronicznej kopii dokumentu lub oświadczenia, poświadczonej za zgodność z oryginałem,— Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.
Szczepionka T-tężcowa adsorbowana na wodorotlenku glinu - inj. 0,5 ml. w ilości 200 000 dawekSzczepionka T-tężcowa adsorbowana na wodorotlenku glinu - inj. 0,5 ml. w ilości 200 000 dawek z dostawą w terminie do dnia 30.8.2019 r.Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu szczepionki, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia (dotyczy każdej części zamówienia)W przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów.Wymagania przedmiotowe do oferty (Wymagane pozwolenia i/lub świadectwa i/lub certyfikaty):Zgodnie z § 13 ust. 1 pkt 3 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26.7.2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz.U. z dnia 27.7.2016 r., poz. 1126), w związku z rozporządzeniem Ministra Przedsiębiorczości i Technologii z dnia 16.10.2018 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia - Dz.U. z dnia 17.10.2018 r., poz. 1993), w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą (warunki przedmiotowe):• ważne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego na terenie RP wydane przez Prezesa Urzędu rejestracji Produktów leczniczych, Wyrobów Medycznych i produktów Biobójczych,lub• ważne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydane przez Radę Unii Europejskiej lub komisję Europejską,— Ważne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu musi być aktualne na dzień składania ofert,— Skład preparatu i opakowania muszą być zgodne z treścią dokumentów, o których mowa powyżej,— Ww. dokumenty, muszą posiadać termin ważności obejmujący cały okres realizacji zamówienia,— W przypadku, gdy ważność dokumentu wygasa, Wykonawca zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu wraz dokumentami, o których mowa powyżej dodatkowy dokument deklarujący złożenie we właściwym czasie wniosku o przedłużenie ważności pozwolenia lub w przypadku jego uzyskania ważne pozwolenie,— Dokumenty, o których mowa powyżej są składane w oryginale w postaci dokumentu elektronicznego lub w elektronicznej kopii dokumentu lub oświadczenia, poświadczonej za zgodność z oryginałem,— Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.
Szczepionka T-tężcowa adsorbowana na wodorotlenku glinu - inj. 0,5 ml. w ilości 100 000 dawekSzczepionka T-tężcowa adsorbowana na wodorotlenku glinu - inj. 0,5 ml. w ilości 100 000 dawek z dostawą w terminie do dnia 29.11.2019 r.Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu szczepionki, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia (dotyczy każdej części zamówienia)W przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów.Wymagania przedmiotowe do oferty (Wymagane pozwolenia i/lub świadectwa i/lub certyfikaty):Zgodnie z § 13 ust. 1 pkt 3 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26.7.2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz.U. z dnia 27.7.2016 r., poz. 1126), w związku z rozporządzeniem Ministra Przedsiębiorczości i Technologii z dnia 16.10.2018 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia - Dz.U. z dnia 17.10.2018 r., poz. 1993), w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą (warunki przedmiotowe):• ważne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego na terenie RP wydane przez Prezesa Urzędu rejestracji Produktów leczniczych, Wyrobów Medycznych i produktów Biobójczych,lub• ważne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydane przez Radę Unii Europejskiej lub komisję Europejską,— Ważne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu musi być aktualne na dzień składania ofert,— Skład preparatu i opakowania muszą być zgodne z treścią dokumentów, o których mowa powyżej,— Ww. dokumenty, muszą posiadać termin ważności obejmujący cały okres realizacji zamówienia,— W przypadku, gdy ważność dokumentu wygasa, Wykonawca zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu wraz dokumentami, o których mowa powyżej dodatkowy dokument deklarujący złożenie we właściwym czasie wniosku o przedłużenie ważności pozwolenia lub w przypadku jego uzyskania ważne pozwolenie,— Dokumenty, o których mowa powyżej są składane w oryginale w postaci dokumentu elektronicznego lub w elektronicznej kopii dokumentu lub oświadczenia, poświadczonej za zgodność z oryginałem,— Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.
Szczepionka T-tężcowa adsorbowana na wodorotlenku glinu - inj. 0,5 ml. w ilości 200 000 dawekSzczepionka T-tężcowa adsorbowana na wodorotlenku glinu - inj. 0,5 ml. w ilości 200 000 dawek z dostawą w terminie do dnia 15.12.2019 r.Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu szczepionki, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia (dotyczy każdej części zamówienia)W przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów.Wymagania przedmiotowe do oferty (Wymagane pozwolenia i/lub świadectwa i/lub certyfikaty):Zgodnie z § 13 ust. 1 pkt 3 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26.7.2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz.U. z dnia 27.7.2016 r., poz. 1126), w związku z rozporządzeniem Ministra Przedsiębiorczości i Technologii z dnia 16.10.2018 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia - Dz.U. z dnia 17.10.2018 r., poz. 1993), w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą (warunki przedmiotowe):• ważne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego na terenie RP wydane przez Prezesa Urzędu rejestracji Produktów leczniczych, Wyrobów Medycznych i produktów Biobójczych,lub• ważne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydane przez Radę Unii Europejskiej lub komisję Europejską,— Ważne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu musi być aktualne na dzień składania ofert,— Skład preparatu i opakowania muszą być zgodne z treścią dokumentów, o których mowa powyżej,— Ww. dokumenty, muszą posiadać termin ważności obejmujący cały okres realizacji zamówienia,— W przypadku, gdy ważność dokumentu wygasa, Wykonawca zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu wraz dokumentami, o których mowa powyżej dodatkowy dokument deklarujący złożenie we właściwym czasie wniosku o przedłużenie ważności pozwolenia lub w przypadku jego uzyskania ważne pozwolenie,— Dokumenty, o których mowa powyżej są składane w oryginale w postaci dokumentu elektronicznego lub w elektronicznej kopii dokumentu lub oświadczenia, poświadczonej za zgodność z oryginałem,— Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.