Przetarg 7151600 - Sukcesywne dostawy sprzętu jednokrotnego użytku używanego...

o drenażu przezskórnego, sond i strzykawek do żywienia enteralnego now... Numer referencyjny: TZ.372.86.2019
Sukcesywne dostawy czujników CO2 do posiadanego przez Zamawiającego respiratora Bennett 980Zadanie nr 1Sukcesywne dostawy czujników CO2 do posiadanego przez Zamawiającego respiratora Bennett 980 w ilości 300szt..Szczegółowy opis zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ.Uwaga:1. Oferowany wyrób medyczny winien być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa, w szczególności z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2017roku, poz. 211) oraz aktami wykonawczymi do niej.2. Realizacja przedmiotu zamówienia nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy w terminie określonym w SIWZ i jej załącznikach3. We wszystkich przypadkach, w których ze względu na specyfikę przedmiotu zamówienia wskazan o pochodzenie materiałów i urządzeń dopuszcza się stosowania materiałów i urządzeń równoważnych,tj. wszelkie wymienione z nazwy materiały i urządzenia użyte w przekazanej przez Zamawiającego dokumentacji służą określeniu standardu i mogą być zastąpione innymi materiałami o nie gorszych parametrach technicznych, użytkowych, jakościowych, funkcjonalnych i walorach estetycznych, przy uwzględnieni uprawidłowej współpracy z pozostałymi materiałami i urządzenia.4. W sytuacji, jeśli Zamawiający wskazuje w dokumentacji postępowania znaki towarowe, patenty lub pochodzenie- to Zamawiający dopuszcza zastosowanie rozwiązań równoważnych.5. Ilekroć w treści niniejszej SIWZ bądź w załącznikach do niej, Zamawiający powołuje się na jakiekolwiek normy, atesty, certyfikaty, Wykonawca może wykorzystać normy, atesty lub certyfikaty w stosunku do nich równoważne
Sukcesywne dostawy cewników balonowych termodylucyjnych typu Swan Ganz kompatybilnych z posiadanym przez Zamawiającego systemem monitorowania Philips InteliVue oraz igieł angiograficznych.Zadanie nr 2Sukcesywne dostawy cewników balonowych termodylucyjnych typu Swan Ganz kompatybilnych z posiadanym przez Zamawiającego systemem monitorowania Philips InteliVue oraz igieł angiograficznych w ilości 164 szt..Szczegółowy opis zamówienia zawiera załącznik nr 3 do SIWZ.Uwaga:1. Oferowany wyrób medyczny winien być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa, w szczególności z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2017roku, poz. 211) oraz aktami wykonawczymi do niej.2. Realizacja przedmiotu zamówienia nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy w terminie określonym w SIWZ i jej załącznikach3. We wszystkich przypadkach, w których ze względu na specyfikę przedmiotu zamówienia wskazan o pochodzenie materiałów i urządzeń dopuszcza się stosowania materiałów i urządzeń równoważnych,tj. wszelkie wymienione z nazwy materiały i urządzenia użyte w przekazanej przez Zamawiającego dokumentacji służą określeniu standardu i mogą być zastąpione innymi materiałami o nie gorszych parametrach technicznych, użytkowych, jakościowych, funkcjonalnych i walorach estetycznych, przy uwzględnieni uprawidłowej współpracy z pozostałymi materiałami i urządzenia.4. W sytuacji, jeśli Zamawiający wskazuje w dokumentacji postępowania znaki towarowe, patenty lub pochodzenie- to Zamawiający dopuszcza zastosowanie rozwiązań równoważnych.5. Ilekroć w treści niniejszej SIWZ bądź w załącznikach do niej, Zamawiający powołuje się na jakiekolwiek normy, atesty, certyfikaty, Wykonawca może wykorzystać normy, atesty lub certyfikaty w stosunku do nich równoważne
Sukcesywne dostawy probówek do pomiaru ACT, kompatybilnych z posiadanym przez Zamawiającego aparatem ACTALYKE MINI IIZadanie nr 3Sukcesywne dostawy probówek do pomiaru ACT, kompatybilnych z posiadanym przez Zamawiającego aparatem ACTALYKE MINI II w ilości 10 szt..Szczegółowy opis zamówienia zawiera załącznik nr 4 do SIWZ.Uwaga:1. Oferowany wyrób medyczny winien być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa, w szczególności z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2017roku, poz. 211) oraz aktami wykonawczymi do niej.2. Realizacja przedmiotu zamówienia nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy w terminie określonym w SIWZ i jej załącznikach3. We wszystkich przypadkach, w których ze względu na specyfikę przedmiotu zamówienia wskazan o pochodzenie materiałów i urządzeń dopuszcza się stosowania materiałów i urządzeń równoważnych,tj. wszelkie wymienione z nazwy materiały i urządzenia użyte w przekazanej przez Zamawiającego dokumentacji służą określeniu standardu i mogą być zastąpione innymi materiałami o nie gorszych parametrach technicznych, użytkowych, jakościowych, funkcjonalnych i walorach estetycznych, przy uwzględnieni uprawidłowej współpracy z pozostałymi materiałami i urządzenia.4. W sytuacji, jeśli Zamawiający wskazuje w dokumentacji postępowania znaki towarowe, patenty lub pochodzenie- to Zamawiający dopuszcza zastosowanie rozwiązań równoważnych.5. Ilekroć w treści niniejszej SIWZ bądź w załącznikach do niej, Zamawiający powołuje się na jakiekolwiek normy, atesty, certyfikaty, Wykonawca może wykorzystać normy, atesty lub certyfikaty w stosunku do nich równoważne
Sukcesywne dostawy elektrod typu QUICK COMBO dla dorosłych do stymulacji zewnętrznej do posiadanych przez Zamawiającego defibrylatorów LIFEPACZadanie nr 4Sukcesywne dostawy elektrod typu QUICK COMBO dla dorosłych do stymulacji zewnętrznej do posiadanych przez Zamawiającego defibrylatorów LIFEPAC w ilości 220 kpl...Szczegółowy opis zamówienia zawiera załącznik nr 5 do SIWZ.Uwaga:1. Oferowany wyrób medyczny winien być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa, w szczególności z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2017roku, poz. 211) oraz aktami wykonawczymi do niej.2. Realizacja przedmiotu zamówienia nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy w terminie określonym w SIWZ i jej załącznikach3. We wszystkich przypadkach, w których ze względu na specyfikę przedmiotu zamówienia wskazan o pochodzenie materiałów i urządzeń dopuszcza się stosowania materiałów i urządzeń równoważnych,tj. wszelkie wymienione z nazwy materiały i urządzenia użyte w przekazanej przez Zamawiającego dokumentacji służą określeniu standardu i mogą być zastąpione innymi materiałami o nie gorszych parametrach technicznych, użytkowych, jakościowych, funkcjonalnych i walorach estetycznych, przy uwzględnieni uprawidłowej współpracy z pozostałymi materiałami i urządzenia.4. W sytuacji, jeśli Zamawiający wskazuje w dokumentacji postępowania znaki towarowe, patenty lub pochodzenie- to Zamawiający dopuszcza zastosowanie rozwiązań równoważnych.5. Ilekroć w treści niniejszej SIWZ bądź w załącznikach do niej, Zamawiający powołuje się na jakiekolwiek normy, atesty, certyfikaty, Wykonawca może wykorzystać normy, atesty lub certyfikaty w stosunku do nich równoważne
Sukcesywne dostawy elektrod do czasowej stymulacji endokawitarnej.Zadanie nr 5Sukcesywne dostawy elektrod do czasowej stymulacji endokawitarnej. ilości 200 szt...Szczegółowy opis zamówienia zawiera załącznik nr 6 do SIWZ.Uwaga:1. Oferowany wyrób medyczny winien być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa, w szczególności z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2017roku, poz. 211) oraz aktami wykonawczymi do niej.2. Realizacja przedmiotu zamówienia nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy w terminie określonym w SIWZ i jej załącznikach3. We wszystkich przypadkach, w których ze względu na specyfikę przedmiotu zamówienia wskazan o pochodzenie materiałów i urządzeń dopuszcza się stosowania materiałów i urządzeń równoważnych,tj. wszelkie wymienione z nazwy materiały i urządzenia użyte w przekazanej przez Zamawiającego dokumentacji służą określeniu standardu i mogą być zastąpione innymi materiałami o nie gorszych parametrach technicznych, użytkowych, jakościowych, funkcjonalnych i walorach estetycznych, przy uwzględnieni uprawidłowej współpracy z pozostałymi materiałami i urządzenia.4. W sytuacji, jeśli Zamawiający wskazuje w dokumentacji postępowania znaki towarowe, patenty lub pochodzenie- to Zamawiający dopuszcza zastosowanie rozwiązań równoważnych.5. Ilekroć w treści niniejszej SIWZ bądź w załącznikach do niej, Zamawiający powołuje się na jakiekolwiek normy, atesty, certyfikaty, Wykonawca może wykorzystać normy, atesty lub certyfikaty w stosunku do nich równoważne
Sukcesywne dostawy czujników przepływu do respiratora Hamilton Medical do posiadanego przez Zamawiającego respiratora Hamilton MedicalZadanie nr 6Sukcesywne dostawy czujników przepływu do respiratora Hamilton Medical do posiadanego przez Zamawiającego respiratora Hamilton Medical 25 ilości 200 szt..Szczegółowy opis zamówienia zawiera załącznik nr 7 do SIWZ.Uwaga:1. Oferowany wyrób medyczny winien być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa, w szczególności z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2017roku, poz. 211) oraz aktami wykonawczymi do niej.2. Realizacja przedmiotu zamówienia nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy w terminie określonym w SIWZ i jej załącznikach3. We wszystkich przypadkach, w których ze względu na specyfikę przedmiotu zamówienia wskazan o pochodzenie materiałów i urządzeń dopuszcza się stosowania materiałów i urządzeń równoważnych,tj. wszelkie wymienione z nazwy materiały i urządzenia użyte w przekazanej przez Zamawiającego dokumentacji służą określeniu standardu i mogą być zastąpione innymi materiałami o nie gorszych parametrach technicznych, użytkowych, jakościowych, funkcjonalnych i walorach estetycznych, przy uwzględnieni uprawidłowej współpracy z pozostałymi materiałami i urządzenia.4. W sytuacji, jeśli Zamawiający wskazuje w dokumentacji postępowania znaki towarowe, patenty lub pochodzenie- to Zamawiający dopuszcza zastosowanie rozwiązań równoważnych.5. Ilekroć w treści niniejszej SIWZ bądź w załącznikach do niej, Zamawiający powołuje się na jakiekolwiek normy, atesty, certyfikaty, Wykonawca może wykorzystać normy, atesty lub certyfikaty w stosunku do nich równoważne
Sukcesywne dostawy podkładów defibrylacyjnychZadanie nr 7Sukcesywne dostawy podkładów defibrylacyjnych ilości 1000 szt..Szczegółowy opis zamówienia zawiera załącznik nr 8 do SIWZ.Uwaga:1. Oferowany wyrób medyczny winien być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa, w szczególności z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2017roku, poz. 211) oraz aktami wykonawczymi do niej.2. Realizacja przedmiotu zamówienia nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy w terminie określonym w SIWZ i jej załącznikach3. We wszystkich przypadkach, w których ze względu na specyfikę przedmiotu zamówienia wskazan o pochodzenie materiałów i urządzeń dopuszcza się stosowania materiałów i urządzeń równoważnych,tj. wszelkie wymienione z nazwy materiały i urządzenia użyte w przekazanej przez Zamawiającego dokumentacji służą określeniu standardu i mogą być zastąpione innymi materiałami o nie gorszych parametrach technicznych, użytkowych, jakościowych, funkcjonalnych i walorach estetycznych, przy uwzględnieni uprawidłowej współpracy z pozostałymi materiałami i urządzenia.4. W sytuacji, jeśli Zamawiający wskazuje w dokumentacji postępowania znaki towarowe, patenty lub pochodzenie- to Zamawiający dopuszcza zastosowanie rozwiązań równoważnych.5. Ilekroć w treści niniejszej SIWZ bądź w załącznikach do niej, Zamawiający powołuje się na jakiekolwiek normy, atesty, certyfikaty, Wykonawca może wykorzystać normy, atesty lub certyfikaty w stosunku do nich równoważne
Sukcesywne dostawy zestawów do monitorowania metodą PICCOZadanie nr 8Sukcesywne dostawy zestawów do monitorowania metodą PICCO w ilości 93 szt..Szczegółowy opis zamówienia zawiera załącznik nr 9 do SIWZ.Uwaga:1. Oferowany wyrób medyczny winien być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa, w szczególności z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2017roku, poz. 211) oraz aktami wykonawczymi do niej.2. Realizacja przedmiotu zamówienia nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy w terminie określonym w SIWZ i jej załącznikach3. We wszystkich przypadkach, w których ze względu na specyfikę przedmiotu zamówienia wskazan o pochodzenie materiałów i urządzeń dopuszcza się stosowania materiałów i urządzeń równoważnych,tj. wszelkie wymienione z nazwy materiały i urządzenia użyte w przekazanej przez Zamawiającego dokumentacji służą określeniu standardu i mogą być zastąpione innymi materiałami o nie gorszych parametrach technicznych, użytkowych, jakościowych, funkcjonalnych i walorach estetycznych, przy uwzględnieni uprawidłowej współpracy z pozostałymi materiałami i urządzenia.4. W sytuacji, jeśli Zamawiający wskazuje w dokumentacji postępowania znaki towarowe, patenty lub pochodzenie- to Zamawiający dopuszcza zastosowanie rozwiązań równoważnych.5. Ilekroć w treści niniejszej SIWZ bądź w załącznikach do niej, Zamawiający powołuje się na jakiekolwiek normy, atesty, certyfikaty, Wykonawca może wykorzystać normy, atesty lub certyfikaty w stosunku do nich równoważne
Sukcesywne dostawy zestawów do drenażu przezskórnegoZadanie nr 9Sukcesywne dostawy zestawów do drenażu przezskórnego w ilości 140 szt..Szczegółowy opis zamówienia zawiera załącznik nr 10 do SIWZ.Uwaga:1. Oferowany wyrób medyczny winien być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa, w szczególności z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2017roku, poz. 211) oraz aktami wykonawczymi do niej.2. Realizacja przedmiotu zamówienia nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy w terminie określonym w SIWZ i jej załącznikach3. We wszystkich przypadkach, w których ze względu na specyfikę przedmiotu zamówienia wskazan o pochodzenie materiałów i urządzeń dopuszcza się stosowania materiałów i urządzeń równoważnych,tj. wszelkie wymienione z nazwy materiały i urządzenia użyte w przekazanej przez Zamawiającego dokumentacji służą określeniu standardu i mogą być zastąpione innymi materiałami o nie gorszych parametrach technicznych, użytkowych, jakościowych, funkcjonalnych i walorach estetycznych, przy uwzględnieni uprawidłowej współpracy z pozostałymi materiałami i urządzenia.4. W sytuacji, jeśli Zamawiający wskazuje w dokumentacji postępowania znaki towarowe, patenty lub pochodzenie- to Zamawiający dopuszcza zastosowanie rozwiązań równoważnych.5. Ilekroć w treści niniejszej SIWZ bądź w załącznikach do niej, Zamawiający powołuje się na jakiekolwiek normy, atesty, certyfikaty, Wykonawca może wykorzystać normy, atesty lub certyfikaty w stosunku do nich równoważne
Sukcesywne dostawy sond oraz strzykawek do enteralnego żywienia noworodkówZadanie nr 10Sukcesywne dostawy sond oraz strzykawek do enteralnego żywienia noworodków w ilości 48400 szt..Szczegółowy opis zamówienia zawiera załącznik nr 11 do SIWZ.Uwaga:1. Oferowany wyrób medyczny winien być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa, w szczególności z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2017roku, poz. 211) oraz aktami wykonawczymi do niej.2. Realizacja przedmiotu zamówienia nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy w terminie określonym w SIWZ i jej załącznikach3. We wszystkich przypadkach, w których ze względu na specyfikę przedmiotu zamówienia wskazan o pochodzenie materiałów i urządzeń dopuszcza się stosowania materiałów i urządzeń równoważnych,tj. wszelkie wymienione z nazwy materiały i urządzenia użyte w przekazanej przez Zamawiającego dokumentacji służą określeniu standardu i mogą być zastąpione innymi materiałami o nie gorszych parametrach technicznych, użytkowych, jakościowych, funkcjonalnych i walorach estetycznych, przy uwzględnieni uprawidłowej współpracy z pozostałymi materiałami i urządzenia.4. W sytuacji, jeśli Zamawiający wskazuje w dokumentacji postępowania znaki towarowe, patenty lub pochodzenie- to Zamawiający dopuszcza zastosowanie rozwiązań równoważnych.5. Ilekroć w treści niniejszej SIWZ bądź w załącznikach do niej, Zamawiający powołuje się na jakiekolwiek normy, atesty, certyfikaty, Wykonawca może wykorzystać normy, atesty lub certyfikaty w stosunku do nich równoważne
Sukcesywne dostawy zestawów do żywienia klinicznego droga przewodu pokarmowegoZadanie nr 11Sukcesywne dostawy zestawów do żywienia klinicznego droga przewodu pokarmowego w ilości 5330 szt..Szczegółowy opis zamówienia zawiera załącznik nr 12 do SIWZ.Uwaga:1. Oferowany wyrób medyczny winien być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa, w szczególności z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2017roku, poz. 211) oraz aktami wykonawczymi do niej.2. Realizacja przedmiotu zamówienia nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy w terminie określonym w SIWZ i jej załącznikach3. We wszystkich przypadkach, w których ze względu na specyfikę przedmiotu zamówienia wskazan o pochodzenie materiałów i urządzeń dopuszcza się stosowania materiałów i urządzeń równoważnych,tj. wszelkie wymienione z nazwy materiały i urządzenia użyte w przekazanej przez Zamawiającego dokumentacji służą określeniu standardu i mogą być zastąpione innymi materiałami o nie gorszych parametrach technicznych, użytkowych, jakościowych, funkcjonalnych i walorach estetycznych, przy uwzględnieni uprawidłowej współpracy z pozostałymi materiałami i urządzenia.4. W sytuacji, jeśli Zamawiający wskazuje w dokumentacji postępowania znaki towarowe, patenty lub pochodzenie- to Zamawiający dopuszcza zastosowanie rozwiązań równoważnych.5. Ilekroć w treści niniejszej SIWZ bądź w załącznikach do niej, Zamawiający powołuje się na jakiekolwiek normy, atesty, certyfikaty, Wykonawca może wykorzystać normy, atesty lub certyfikaty w stosunku do nich równoważne
Sukcesywne dostawy jednorazowych wkładów kontrastów do podawania środka kontrastowego oraz złączy niskiego ciśnienia do posiadanego przez Zamawiającego wstrzykiwacza kontrastu Medrad Stellant CT DualZadanie nr 12Sukcesywne dostawy jednorazowych wkładów kontrastów do podawania środka kontrastowego oraz złączy niskiego ciśnienia do posiadanego przez Zamawiającego wstrzykiwacza kontrastu Medrad Stellant CT Dual w ilości 1260 szt..Szczegółowy opis zamówienia zawiera załącznik nr 13 do SIWZ.Uwaga:1. Oferowany wyrób medyczny winien być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa, w szczególności z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2017roku, poz. 211) oraz aktami wykonawczymi do niej.2. Realizacja przedmiotu zamówienia nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy w terminie określonym w SIWZ i jej załącznikach3. We wszystkich przypadkach, w których ze względu na specyfikę przedmiotu zamówienia wskazan o pochodzenie materiałów i urządzeń dopuszcza się stosowania materiałów i urządzeń równoważnych,tj. wszelkie wymienione z nazwy materiały i urządzenia użyte w przekazanej przez Zamawiającego dokumentacji służą określeniu standardu i mogą być zastąpione innymi materiałami o nie gorszych parametrach technicznych, użytkowych, jakościowych, funkcjonalnych i walorach estetycznych, przy uwzględnieni uprawidłowej współpracy z pozostałymi materiałami i urządzenia.4. W sytuacji, jeśli Zamawiający wskazuje w dokumentacji postępowania znaki towarowe, patenty lub pochodzenie- to Zamawiający dopuszcza zastosowanie rozwiązań równoważnych.5. Ilekroć w treści niniejszej SIWZ bądź w załącznikach do niej, Zamawiający powołuje się na jakiekolwiek normy, atesty, certyfikaty, Wykonawca może wykorzystać normy, atesty lub certyfikaty w stosunku do nich równoważne
Sukcesywne dostawy jednorazowych drenów, wielorazowych zestawów do podawania środka kontrastowego do posiadanego przez Zamawiającego wstrzykiwacza kontrastu Medrad Stellant CT DualZadanie nr 13Sukcesywne dostawy jednorazowych drenów, wielorazowych zestawów do podawania środka kontrastowego do posiadanego przez Zamawiającego wstrzykiwacza kontrastu Medrad Stellant CT Dual w ilości 13840 szt..Szczegółowy opis zamówienia zawiera załącznik nr 14 do SIWZ.Uwaga:1. Oferowany wyrób medyczny winien być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa, w szczególności z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2017roku, poz. 211) oraz aktami wykonawczymi do niej.2. Realizacja przedmiotu zamówienia nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy w terminie określonym w SIWZ i jej załącznikach3. We wszystkich przypadkach, w których ze względu na specyfikę przedmiotu zamówienia wskazan o pochodzenie materiałów i urządzeń dopuszcza się stosowania materiałów i urządzeń równoważnych,tj. wszelkie wymienione z nazwy materiały i urządzenia użyte w przekazanej przez Zamawiającego dokumentacji służą określeniu standardu i mogą być zastąpione innymi materiałami o nie gorszych parametrach technicznych, użytkowych, jakościowych, funkcjonalnych i walorach estetycznych, przy uwzględnieni uprawidłowej współpracy z pozostałymi materiałami i urządzenia.4. W sytuacji, jeśli Zamawiający wskazuje w dokumentacji postępowania znaki towarowe, patenty lub pochodzenie- to Zamawiający dopuszcza zastosowanie rozwiązań równoważnych.5. Ilekroć w treści niniejszej SIWZ bądź w załącznikach do niej, Zamawiający powołuje się na jakiekolwiek normy, atesty, certyfikaty, Wykonawca może wykorzystać normy, atesty lub certyfikaty w stosunku do nich równoważne
Sukcesywne dostawy worków do żywienia pozajelitowego noworodków.Zadanie nr 14Sukcesywne dostawy worków do żywienia pozajelitowego noworodków. w ilości 800 szt..Szczegółowy opis zamówienia zawiera załącznik nr 15 do SIWZ.Uwaga:1. Oferowany wyrób medyczny winien być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa, w szczególności z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2017roku, poz. 211) oraz aktami wykonawczymi do niej.2. Realizacja przedmiotu zamówienia nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy w terminie określonym w SIWZ i jej załącznikach3. We wszystkich przypadkach, w których ze względu na specyfikę przedmiotu zamówienia wskazan o pochodzenie materiałów i urządzeń dopuszcza się stosowania materiałów i urządzeń równoważnych,tj. wszelkie wymienione z nazwy materiały i urządzenia użyte w przekazanej przez Zamawiającego dokumentacji służą określeniu standardu i mogą być zastąpione innymi materiałami o nie gorszych parametrach technicznych, użytkowych, jakościowych, funkcjonalnych i walorach estetycznych, przy uwzględnieni uprawidłowej współpracy z pozostałymi materiałami i urządzenia.4. W sytuacji, jeśli Zamawiający wskazuje w dokumentacji postępowania znaki towarowe, patenty lub pochodzenie- to Zamawiający dopuszcza zastosowanie rozwiązań równoważnych.5. Ilekroć w treści niniejszej SIWZ bądź w załącznikach do niej, Zamawiający powołuje się na jakiekolwiek normy, atesty, certyfikaty, Wykonawca może wykorzystać normy, atesty lub certyfikaty w stosunku do nich równoważne
Sukcesywne dostawy aplikatorów płucnych do napromieniania płuc i oskrzeli w Zakładzie Radioterapii do posiadanego przez zamawiającego aparatu MICROSELECTRON HDRZadanie nr 15Sukcesywne dostawy aplikatorów płucnych do napromieniania płuc i oskrzeli w Zakładzie Radioterapii do posiadanego przez zamawiającego aparatu MICROSELECTRON HDR. w ilości 20 op...Szczegółowy opis zamówienia zawiera załącznik nr 16 do SIWZ.Uwaga:1. Oferowany wyrób medyczny winien być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa, w szczególności z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2017roku, poz. 211) oraz aktami wykonawczymi do niej.2. Realizacja przedmiotu zamówienia nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy w terminie określonym w SIWZ i jej załącznikach3. We wszystkich przypadkach, w których ze względu na specyfikę przedmiotu zamówienia wskazan o pochodzenie materiałów i urządzeń dopuszcza się stosowania materiałów i urządzeń równoważnych,tj. wszelkie wymienione z nazwy materiały i urządzenia użyte w przekazanej przez Zamawiającego dokumentacji służą określeniu standardu i mogą być zastąpione innymi materiałami o nie gorszych parametrach technicznych, użytkowych, jakościowych, funkcjonalnych i walorach estetycznych, przy uwzględnieni uprawidłowej współpracy z pozostałymi materiałami i urządzenia.4. W sytuacji, jeśli Zamawiający wskazuje w dokumentacji postępowania znaki towarowe, patenty lub pochodzenie- to Zamawiający dopuszcza zastosowanie rozwiązań równoważnych.5. Ilekroć w treści niniejszej SIWZ bądź w załącznikach do niej, Zamawiający powołuje się na jakiekolwiek normy, atesty, certyfikaty, Wykonawca może wykorzystać normy, atesty lub certyfikaty w stosunku do nich równoważne