Przetarg 7499795 - Sukcesywna dostawa odczynników chemicznych oraz sprzętu do...

ów
Numer referencyjny: ZP/PN/21/20/LZP/AW

Sukcesywna dostawa odczynników i sprzętu do diagnostyki in- vitro do Zakładu Patomorfologii z podziałem na 5 pakietów:
Pakiet nr 1 – odczynniki
Pakiet nr 2 – archiwum i żyletki
Pakiet nr 3 – materiały
Pakiet nr 4 – teczki
Pakiet nr 5 – filtry i etykiety

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

Część nr: 1 Nazwa: Pakiet nr 1
odczynniki

Część nr: 2 Nazwa: Pakiet nr 2
archiwum i żyletki

Część nr: 3 Nazwa: Pakiet nr 3
materiały

Część nr: 4 Nazwa: Pakiet nr 4
teczki

Część nr: 5 Nazwa: Pakiet nr 5
filtry i etykiety

****************************
UWAGA ZMIANA OGŁOSZENIA
Sprostowanie BZP nr: 540094313-N-2020 z dnia: 2020-06-02
Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
Numer sekcji: IV
Punkt: 6.2)
W ogłoszeniu jest:
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
Data: 2020-06-03, godzina: 12:00

W ogłoszeniu powinno być:
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
Data: 2020-06-05, godzina: 12:00



****************************
UWAGA ZMIANA OGŁOSZENIA
Sprostowanie BZP nr: 540095932-N-2020 z dnia: 2020-06-03
Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
Numer sekcji: III
Punkt: 6)
W ogłoszeniu jest:
1. W przypadku zaoferowania wyrobu medycznego - Dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu na terenie RP -zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych -m.in.: a) Deklaracja/e zgodności, b) certyfikat/y zgodności (wydany przez jednostkę notyfikowaną- o ile jest wymagany), c) potwierdzenie, że oferowany wyrób medyczny został zgłoszony/wpisany do rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu lub dokonano powiadomienia o wyrobie w trybie art. 58 ustawy o wyrobach medycznych (nazwa wyrobu zgłoszona/wpisana do rejestru winna odpowiadać nazwie handlowej /katalogowej oferowanego wyrobu). Jeżeli (zgodnie z treścią art. 13 ustawy) wytwórca nie ma miejsca zamieszkania lub siedziby w państwie członkowskim oraz nie wyznaczył autoryzowanego przedstawiciela albo jeżeli wyrób nie jest wprowadzany do obrotu na odpowiedzialność wytwórcy lub autoryzowanego przedstawiciela, informuje o tym fakcie Zamawiającego poprzez dołączenie do oferty stosownego oświadczenia w tym zakresie. Każdy dokument powinien być opisany, jakiej pozycji załącznika nr 1a – 1e dotyczy. 2. Odpowiednie katalogi producenta( zawierające numery katalogowe oferowanych wyrobów ) lub nazwy własne w braku katalogów, foldery , wyciągi z instrukcji lub materiały źródłowe producenta/oświadczenia producenta w czytelny i jasny sposób potwierdzające spełnianie parametrów techniczno –użytkowych opisanych przez Zamawiającego w SIWZ. Każdy dokument powinien być opisany, jakiej pozycji załącznika nr 1a – 1e dotyczy. 3. Dokumenty: a. Metodyki badań w języku polskim –dotyczy pakietu nr 1a b. Wykazu odczynników zawierających w swoim składzie substancje niebezpieczne–dotyczy pakietu nr 1a c. Oświadczenia o braku substancji niebezpiecznych dla pozostałych odczynników–dotyczy pakietu nr 1a d. Karty charakterystyki preparatu/substancji chemicznej sporządzone zgodnie z aktualnymi wymogami przepisów ochrony środowiska–dotyczy pakietu nr 1a
W ogłoszeniu powinno być:
1. W przypadku zaoferowania wyrobu medycznego - Dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu na terenie RP -zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych -m.in.: a) Deklaracja/e zgodności, b) certyfikat/y zgodności (wydany przez jednostkę notyfikowaną- o ile jest wymagany), c) potwierdzenie, że oferowany wyrób medyczny został zgłoszony/wpisany do rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu lub dokonano powiadomienia o wyrobie w trybie art. 58 ustawy o wyrobach medycznych (nazwa wyrobu zgłoszona/wpisana do rejestru winna odpowiadać nazwie handlowej /katalogowej oferowanego wyrobu). Jeżeli (zgodnie z treścią art. 13 ustawy) wytwórca nie ma miejsca zamieszkania lub siedziby w państwie członkowskim oraz nie wyznaczył autoryzowanego przedstawiciela albo jeżeli wyrób nie jest wprowadzany do obrotu na odpowiedzialność wytwórcy lub autoryzowanego przedstawiciela, informuje o tym fakcie Zamawiającego poprzez dołączenie do oferty stosownego oświadczenia w tym zakresie. Każdy dokument powinien być opisany, jakiej pozycji załącznika nr 1a – 1e dotyczy. 2. Odpowiednie katalogi producenta ( zawierające numery katalogowe oferowanych wyrobów ) lub nazwy własne w braku katalogów, foldery , wyciągi z instrukcji lub materiały źródłowe producenta/oświadczenia producenta albo analogiczne dokumenty Wykonawcy, uwzględniające dane producenta w czytelny i jasny sposób potwierdzające spełnianie parametrów techniczno –użytkowych opisanych przez Zamawiającego w SIWZ.
Każdy dokument powinien być opisany, jakiej pozycji załącznika nr 1a – 1e dotyczy. 3. Dokumenty: a. Metodyki badań w języku polskim –dotyczy pakietu nr 1a, jeśli dotyczy danej pozycji b. Wykazu odczynników zawierających w swoim składzie substancje niebezpieczne–dotyczy pakietu nr 1a c. Oświadczenia o braku substancji niebezpiecznych dla pozostałych odczynników–dotyczy pakietu nr 1a d. Karty charakterystyki preparatu/substancji chemicznej sporządzone zgodnie z aktualnymi wymogami przepisów ochrony środowiska–dotyczy pakietu nr 1a


Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
Numer sekcji: IV
Punkt: 6.2)
W ogłoszeniu jest:
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: Data: 2020-06-05, godzina: 12:00
W ogłoszeniu powinno być:
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: Data: 2020-06-08, godzina: 12:00