Przetarg 10487874 - Dostawa wyrobów medycznych ogólnoszpitalnych Część 1:...

zczania leków

Część 2: Część nr 2 – dostawa przyrządów jednorazowego użytku do przetaczania płynów oraz do podawania krwi i przedłużaczy do pomp infuzyjnych

Część 3: Część nr 3 – dostawa strzykawek do pomp infuzyjnych

Część 4: Część nr 4 – dostawa strzykawek do żywienia enteralnego

Część 5: Część nr 5 – dostawa strzykawek jednorazowego użytku do podawania insuliny i tuberkuliny

Część 6: Część nr 6 – dostawa masek Cirrus dostawa, masek oraz cewników do podawania tlenu

Część 7: Część nr 7 – dostawa zgłębników do tamowania krwotoków z jamy nosowej

Część 8: Część nr 8 – dostawa worków stomijnych i akcesoriów do pielęgnacji

Część 9: Część nr 9 – dostawa rurek ustno – gardłowych

Część 10: Część nr 10 – dostawa sterylnych kanek doodbytniczych

Część 11: Część nr 11 – dostawa silikonowych cewników FOLEY

Część 12: Część nr 12 – dostawa cewników do odsysania

Część 13: Część nr 13 – dostawa zestawów do punkcji jamy opłucnowej

Część 14: Część nr 14 – dostawa zestawów do paracentezy i toracentezy

Część 15: Część nr 15 – dostawa wężyków do automatycznego wstrzykiwacza CT motion firmy Ulrich

Część 16: Część nr 16 – dostawa wkładów do strzykawki automatycznej

Część 17: Część nr 17 – dostawa kaniul nosowych z filtrem

Część 18: Część nr 18 – dostawa jednorazowych pasów do pomiaru sygnałów wysiłku oddechowego

Część 19: Część nr 19 – dostawa zestawów do szynowania moczowodów, cewników, zestawów do cystostomii, cewników wymiennych do nefrostomii i cystostomii

Część 20: Część nr 20 – dostawa zestawów do nefrostomii, cystostomii oraz koszyczków Dormia

Część 21: Część nr 21 – dostawa czujników do pomiaru SpO2

Część 22: Część nr 22 – dostawa jednorazowych czujników do pomiaru saturacji

ZZP-344/27/2024

****************************
UWAGA ZMIANA OGŁOSZENIA
Sprostowanie BZP nr: 2024/BZP 00311542/01 z dnia: 2024-05-06
3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia: SEKCJA VIII - PROCEDURA 3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 8.1. Termin składania ofert Przed zmianą:
2024-05-08 08:00
Po zmianie:
2024-05-10 08:00
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 8.3. Termin otwarcia ofert Przed zmianą:
2024-05-08 08:15
Po zmianie:
2024-05-10 08:15
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 8.4. Termin związania ofertą Przed zmianą:
2024-06-06
Po zmianie:
2024-06-07


****************************
UWAGA ZMIANA OGŁOSZENIA
Sprostowanie BZP nr: 2024/BZP 00315490/01 z dnia: 2024-05-08
3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia: SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW 3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych Przed zmianą:
1. Deklaracja Zgodności UE - wydanej przez producenta wyrobu medycznego,
2. Certyfikat Zgodności wydanego przez Jednostkę Notyfikowaną,
3. Oświadczenie, że oferowany wyrób został zgłoszony do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Wykonawca przedłoży kserokopie dokumentów dopuszczających oferowany asortyment do stosowania i obrotu na terenie Polski, na każde żądanie Zamawiającego;
4. Materiały informacyjne w postaci zdjęć, kart katalogowych, prospektów, folderów, ulotek itp. oferowanych wyrobów, zawierające nazwę producenta oraz szczegółowy opis przedmiotu zamówienia potwierdzający wszystkie parametry oraz wymagania określone przez Zamawiającego w „Opisie przedmiotu zamówienia” ( w języku polskim). Wykonawca zobowiązany jest czytelnie oznakować w materiałach informacyjnych, której części i których pozycji formularza asortymentowego-cenowego dotyczą.
5. Oświadczenie, że oferowany wyrób/sprzęt posiada oznakowanie, instrukcje obsługi/użycia w języku polskim oraz etykietę z nazwą wyrobu w języku polskim
6. Próbki – w ilości po 1 sztuce do każdej części i pozycji w opakowaniu zawierającym etykietę z nazwą oferowanego wyrobu w języku polskim
Po zmianie:
1. Deklaracja Zgodności UE - wydanej przez producenta wyrobu medycznego,
2. Certyfikat Zgodności wydanego przez Jednostkę Notyfikowaną,
3. Oświadczenie, że oferowany wyrób został zgłoszony do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Wykonawca przedłoży kserokopie dokumentów dopuszczających oferowany asortyment do stosowania i obrotu na terenie Polski, na każde żądanie Zamawiającego;
4. Materiały informacyjne w postaci zdjęć, kart katalogowych, prospektów, folderów, ulotek itp. oferowanych wyrobów, zawierające nazwę producenta oraz szczegółowy opis przedmiotu zamówienia potwierdzający wszystkie parametry oraz wymagania określone przez Zamawiającego w „Opisie przedmiotu zamówienia” ( w języku polskim). Wykonawca zobowiązany jest czytelnie oznakować w materiałach informacyjnych, której części i których pozycji formularza asortymentowego-cenowego dotyczą.
5. Oświadczenie, że oferowany wyrób/sprzęt posiada oznakowanie, instrukcje obsługi/użycia w języku polskim oraz etykietę z nazwą wyrobu w języku polskim (za wyjątkiem części nr 15)
6. Próbki – w ilości po 1 sztuce do każdej części i pozycji w opakowaniu zawierającym etykietę z nazwą oferowanego wyrobu w języku polskim
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu Przed zmianą:
1. Deklaracja Zgodności UE - wydanej przez producenta wyrobu medycznego,
2. Certyfikat Zgodności wydanego przez Jednostkę Notyfikowaną,
3. Oświadczenie, że oferowany wyrób został zgłoszony do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Wykonawca przedłoży kserokopie dokumentów dopuszczających oferowany asortyment do stosowania i obrotu na terenie Polski, na każde żądanie Zamawiającego;
4. Materiały informacyjne w postaci zdjęć, kart katalogowych, prospektów, folderów, ulotek itp. oferowanych wyrobów, zawierające nazwę producenta oraz szczegółowy opis przedmiotu zamówienia potwierdzający wszystkie parametry oraz wymagania określone przez Zamawiającego w „Opisie przedmiotu zamówienia” ( w języku polskim). Wykonawca zobowiązany jest czytelnie oznakować w materiałach informacyjnych, której części i których pozycji formularza asortymentowego-cenowego dotyczą.
5. Oświadczenie, że oferowany wyrób/sprzęt posiada oznakowanie, instrukcje obsługi/użycia w języku polskim oraz etykietę z nazwą wyrobu w języku polskim
6. Próbki – w ilości po 1 sztuce do każdej części i pozycji w opakowaniu zawierającym etykietę z nazwą oferowanego wyrobu w języku polskim
Po zmianie:
1. Deklaracja Zgodności UE - wydanej przez producenta wyrobu medycznego,
2. Certyfikat Zgodności wydanego przez Jednostkę Notyfikowaną,
3. Oświadczenie, że oferowany wyrób został zgłoszony do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Wykonawca przedłoży kserokopie dokumentów dopuszczających oferowany asortyment do stosowania i obrotu na terenie Polski, na każde żądanie Zamawiającego;
4. Materiały informacyjne w postaci zdjęć, kart katalogowych, prospektów, folderów, ulotek itp. oferowanych wyrobów, zawierające nazwę producenta oraz szczegółowy opis przedmiotu zamówienia potwierdzający wszystkie parametry oraz wymagania określone przez Zamawiającego w „Opisie przedmiotu zamówienia” ( w języku polskim). Wykonawca zobowiązany jest czytelnie oznakować w materiałach informacyjnych, której części i których pozycji formularza asortymentowego-cenowego dotyczą.
5. Oświadczenie, że oferowany wyrób/sprzęt posiada oznakowanie, instrukcje obsługi/użycia w języku polskim oraz etykietę z nazwą wyrobu w języku polskim (za wyjątkiem części nr 15)
6. Próbki – w ilości po 1 sztuce do każdej części i pozycji w opakowaniu zawierającym etykietę z nazwą oferowanego wyrobu w języku polskim
3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia: SEKCJA VIII - PROCEDURA 3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 8.1. Termin składania ofert Przed zmianą:
2024-05-10 08:00
Po zmianie:
2024-05-14 08:00
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 8.3. Termin otwarcia ofert Przed zmianą:
2024-05-10 08:15
Po zmianie:
2024-05-14 08:15
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 8.4. Termin związania ofertą Przed zmianą:
2024-06-07
Po zmianie:
2024-06-12