Zlecenie 7208837 - Dostawa sprzętu medycznego jednorazowego użytku dla SP ZOZ...

ów i błony do posiadanej przez zamawiającego wywoływarki Kodak MIMR
1. Błony RTG Min-R Kodak 18 x 24 25 opak.
2. Błony RTG Min-R Kodak 24x30 10 opak.
3. Starter wywoływacza Kodak X-OMAT butelka 0,5l 3 0,5l
4. Wywoływacz RTG Kodak RPX-OMAT 12 zestaw
5. Chusteczki do czyszczenia ekranów MIN-R Kodak 2 opak.
6. Utrwalacz RTG Kodak X-OMAT 10 zestaw
Część nr 2 - Dostawa strzykawek i igieł
1. Strzykawka Luer dwuczęściowa, 20ml, tłok szczelny czytelna i niezmywalna skala nominalna, zabezpieczenie przed wysunięciem się tłoka, przesuw tłoka elastyczny, x 100 szt. 1143 opak.
2. Strzykawka Luer dwuczęściowa 10ml, tłok szczelny, czytelna i niezmywalna skala nominalna, zabezpieczenie przed wysunięciem się tłoka, przesuw elastyczny, x 100 szt. 400 opak.
3. Strzykawka Luer dwuczęściowa 5ml tłok szczelny czytelna i niezmywalna skala nominalna zabezpieczenie przed wysunięciem się tłoka, przesuw tłoka elastyczny, x 100 szt. 500 opak.
4. Strzykawka Luer dwuczęściowa 2ml, tłok wszczelny czytelna i niezmywalna skala nominalna zabezpieczenie przed wysunięciem się tłoka, przesuw tłoka elastyczny, skala co 0,1ml x 100 szt. 350 opak.
5. Strzykawka 1ml, trzyczęściowa, do tuberkuliny z igłą, 0,45 x 13mm x 100 szt. 10 opak.
6. Strzykawki j.u. 50ml do pomp z końcówką Luer Lock z obustronną skalą, wcięcie na tłoku z czterech stron 4500 szt.
7. Strzykawka 100ml Janeta z centrycznym stożkiem do łączenia z cewnikiem z dołączonymi dwoma nasadkami Luer, dwie skale naprzeciwległe, tłoczysko z elastycznym uszczelnieniem zapewniającym płynny przesuw 750 szt.
8. Igły nr od 0,45j.u. do 1,20 LUER, opak. x 100 szt. 3000 opak.
Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone w:
" Ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz. U. z 2019 r. poz. 175 z późn. zm.),
" Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010r. w sprawie sposobu kwalifikacji wyrobów medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 215, poz. 1416),
" Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 23 września 2010r. w sprawie wzoru znaku CE (Dz. U. z 2010r. nr 186, poz. 1252 z późn. zm.);
" Dyrektywie 2007/47/EC z 21.09.2007r. zmieniającej Dyrektywę 93/42/EWG z dnia 14 kwietnia 1993r. - dotyczącej wyrobów.
Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu na terenie RP i posiadać Deklaracje Zgodności. Ponadto Wykonawca winien dysponować formularzem Powiadomienia/Zgłoszenia/Wpisu do Rejestru Wyrobów Medycznych zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz. U. z 2019 r. Nr 175 z późn. zm. poz. 679, art. 58, 59, 60 oraz 134).